
Columvi(格菲妥单抗)的用药指南信息。Columvi是一种用于诊疗特定类型淋巴瘤的双特异性抗体药物开云kaiyun。
妥贴症
Columvi被批准用于诊疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,这些患者先前至少接受过两次针对其疾病的诊疗,但癌症对诊疗无应付或已复发。此外,它也可用于诊疗由滤泡性淋巴瘤(FL)引起的大B细胞淋巴瘤。
紧要剂量信息
Columvi的给药有严格的条目:
给药形态:仅通过专用输液管线进行静脉输液。
医疗接济:必须在概况立即获取符合医疗接济的场面由医师使用,以贬责可能出现的严重反作用。
预处理:在初始Columvi诊疗前7天,需先进行Obinutuzumab(奥妥珠单抗)预处理,以消费体内的B细胞。
张开剩余52%递加剂量决策:Columvi罗致递加剂量决策,初次输注为2.5mg,随后为10mg,之后阐明决策进行后续输注。
入院条目:由于存在细胞因子开释笼统征(CRS)的风险,患者在初次和第二次递加剂量输注时候及完成后24小时内需入院。
不良响应
Columvi可能引起多种不良响应:
常见不良响应(发生率≥20%):细胞因子开释笼统征(CRS)、肌肉骨骼难过、皮疹、疲钝。
严重不良响应:包括严重或致命的CRS、免疫效应细胞关系神经毒性笼统征(ICANS)、感染、血液学相配(如中性粒细胞减少、贫血、血小板减少)等。
贯注事项
使用阻抑:Columvi只可在诊疗中心由历程充分培训的医疗保健专科东谈主员进行给药。
出奇东谈主群:在18岁以下患者中的安全性和有用性尚未细目。不冷漠在孕珠时候使用,可能对胎儿变成伤害。
药物互相作用:关于在Columvi诊疗初始时接受某些CYP底物诊疗的患者,可能需要调节剂量
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发布于:广东省